环境

数以百计的膳食补充剂被非上市药物污染

ShareTweet膳食补充剂的新评论显示,其中746人被不明药物污染。绝大多数补品都用于性增强,减肥和健身。信用卡:美国加利福尼亚州公共卫生部的研究人员在2007年至2016年期间通过美国食品和药物管理局的污染补充剂数据库进行梳理。研究结果表明,大约80%的膳食补充剂被一种不应该在产品中的药物污染,20%的药物至少含有两种这样的药物。在两种特殊补充剂的情况下,研究人员发现了六种未经批准的药物。补充剂中最常见的污染物是西地那非(伟哥)用于性增强产品;西布曲明和酚酞在减肥产品中(均被FDA禁止);和肌肉补充剂中的类固醇。

根据该研究,超过一半的时间,FDA未能强制召回已确定含有未经批准的药物成分的补充剂。膳食补充剂代表350亿美元的市场,超过50%的美国人口消费它们。大多数补充消费者错误地认为他们购买的产品在某种程度上受到监管或审查。然而,由于1994年的一项名为“膳食补充剂健康和教育法”的法律,这些产品被规定为食品。因此,他们不必遵守严格的规则或受制药监管。但是 – 正如这项新研究显示的那样 – 许多补充剂含有药物。最糟糕的是,有些产品含有未标记的药品。鉴于这一现实,1994年的行为应该进行彻底改革。许多膳食补充剂,如维生素,是无风险的,但绝大多数性别,体重减轻和健美补品都不能说 – 这些类别应该作为监管的目标。“有很多问题随着法律[调节补充剂],所以理想的情况是修改法律,以便FDA能够更有效地做到这一点,“哈佛医学院助理教授彼得科恩告诉Gizmodo,他研究了补品的危害。 “一个常识性的情况是,个别品牌需要在销售前在FDA注册。如果他们被发现掺假,FDA将撤销注册并使其成为非法销售。“同时,FDA表示它已了解该研究的结果,并正在分析它们。”FDA承诺在其资源和权限范围内尽一切努力识别和清除市场上不安全的产品,我们将继续与所有利益相关方合作,确保作为膳食补充剂销售的产品安全,制造精良,标记准确,“阅读他们的公开声明。当FDA发现含有潜在危险成分的补充产品,例如未申报的活性药物时,该机构表示将其从市场上移除。挑战在于,即使在召回之后,其他经销商也可能继续出售掺假或贴错标签的产品。美国食品和药物管理局还发现,经销商经常重新标记产品以逃避检测。“尽管存在这些挑战,FDA仍然认识到这一问题的严重性,并继续在其资源和权限范围内采取行动,尽可能地解决这一问题,”FDA发言人说。

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